Diyaliz: Sitrat ürünleri için yapılan bir uyarıdan sonra soruşturma başlatıldı
Ulusal İlaç Güvenliği Ajansı (ANSM), böbrek yetmezliği tedavisinde diyaliz uygulamalarındaki değişikliklerin etkilerini ölçmek için bir soruşturma başlattı. Beş Fransız diyaliz hastasından biri, güvenliği sorgulanan bir tedavi kullanıyor.

Oluşturma Tarihi: 2018-12-22 12:07:58

Güncelleme Tarihi: 2018-12-22 12:07:58

Timetürk Çeviri

Sitratdiyalizatlarının kullanımı konusunda toplantı yapıldıktan sonra, ANSM, 31 mart'a kadar sürecek olan tıbbi cihazların güvenilirliği hakkında bir materyale duyarlılık araştırması başlattı.

% 40'a varan ölüm oranı

Doktor LucileMercadal, 3 Ekim'de bir nefroloji kongresi önünde, Biyotıp Ajansı tarafından yönetilen REIN yönetiminden (Epidemiyolojik Ağ ve Bilgi) gelen verilere dayanan bir çalışmayı sundu. İlgili diyaliz sıvısı ile tedavi edilen kişilerin, diğer ürünlerle tedavi edilenlere kıyasla% 40 oranında aşırı ölüm oranına sahip olduğunu tahmin ediyor.

Yapılan çalışma, 5 Aralık'ta ANSM tarafından incelendi ve bu araştırmanın dikkate alınması gereken bir çalışma olduğunu, ancak muhtemel bir riske hükmetmek için henüz çok erken olduğu belirtildi.

Fransa'da diyalizle tedavi edilen 47.000 böbrek yetmezliği hastasının yaklaşık% 20'si, 2012'de piyasaya sunulan bir sitrat ürünü kullanıyor. Daha fazla araştırma yapılmasını bekleyen bazı merkezler, uygun olan sitratsızdiyalizatlara geçtiler. Bazı hastalar için daha az tolere edilebilir fakat bu halk sağlığı için risk oluşturabilir.

ANSM tarafından açıklanan araştırma, bir diyaliz seansı sırasında ve sonrasında meydana gelebilecek olası olumsuz etkileri tespit etmeyi ve çalışmanın yayınlanmasından sonra uygulamalardaki değişiklikleri ölçmeyi amaçlıyor. Ocak ayında yeni bir toplantı yapılacak.

Kaynak: LeParisien.fr